卫生部大部改革后，卫生监督中心的工作会有什么样的改变呢？“我想这个问题现在问的还有点早，我也是看了两会之后，看到国务院做出的调整，只是说把国家药监局划归卫生部管理，对于卫生部跟药监局的职能也做了原则性的调整，国家卫生部是负责食品、药品的标准、管理法规等的制定。而药监局是负责执行监督的任务。按照这样的划分的话，那么化妆品这块的监管工作将来也可能是由药监局进行。但现在都还只是猜测，一切都要看最后改革的情况。” 王永芳女士在会上回答39健康网记者提问时说。
当谈到化妆品新原料审批程序时，王永芳女士介绍说，化妆品新原料是指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料。进口无国家卫生标准的化妆品新原料都需要按照新产品审批程序进行许可。王永芳女士提醒说，当前国内，因为很多企业对化妆品注册的程序不太熟悉，很多都选择代理去帮忙做注册工作。代理的话就一定要注明委托申报的产品名称、受委托单位名称、委托事项和委托日期。如果是外文的，还必须翻译成规范的中文，而且必须经中国公证机关对中外文的一致性进行公证。
如何判定是否是新原料呢？王永芳女士介绍说，对于在化妆品中起防腐、防晒、着色、染发作用的原料，如果不在《化妆品卫生规范》表4、5、6、7所列名单范围，则可以确定为在国内首次使用，可判定为化妆品新原料。
随后王永芳女士还介绍了我国禁用的化妆品原料及审批流程等主要事项。
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（责任编辑：黄彬）
